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読売02/27 13:21 英米共同グループがぜんそく関連遺伝子発見と発表
　【ワシントン２６日＝館林牧子】ぜんそく患者の約四割に変異がある遺伝子を突き止めたと、英国の研究者と、米国の製薬、バイオ企業の共同グループが明らかにした。
　英サウサンプトン大のステファン・ホルテージ博士らは、英国内で二人以上の子供がぜんそくにかかった三百四十二家族のＤＮＡを収集。これをＤＮＡの塩基配列（ゲノム）を解析するゲノム・セラピューティックス社がコンピューターで解析した。健康な人とぜんそく患者のＤＮＡ配列の違いを大掛かりに調べたところ、約四割の患者に特定の遺伝子の変異があった。
　さらに米国内で百十以上の家族を調べた結果、ほぼ同程度のぜんそく患者に、同じ遺伝子の変異があったという。
　研究チームは、この遺伝子が肺の機能を担うことを明らかにしたが、位置など詳細は明らかにしていない。この遺伝子の解明をもとにぜんそく治療の新薬を開発したいという。　ゲノム・セラピューティックス社は、二月中旬に詳細が発表された人間の全遺伝情報（ヒトゲノム）解析で、日米欧などの国際共同チームの一員として、ゲノムの解析にあたった。
　ぜんそくは、がんなどと同様、複数の遺伝子や環境影響が絡み合う複雑な病気と考えられているが、約四割もの患者に単一の遺伝子変異が見つかったのは初めて。
[2001-02-27-13:21]